En estos momentos los defensores de los Derechos Humanos denuncian ausencia absoluta y prolongada de medicamentos y tratamientos. Además, mostraron alarma por el aumento de personas que han fallecido y los miles que han perdido su calidad de vida debido a que las autoridades sanitarias niegan la crisis humanitaria.
Caracas. “¿Quiénes somos? Los pacientes. ¿Y qué queremos? Medicinas”. Esa fue la consigna repetida en una protesta que durante más de cuatro horas se realizó en las afueras del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS).
La gritaban mujeres con cáncer de mamá, trasplantados, dializados, hemofílicos, con hipertensión pulmonar y con hepatitis, colitis ulcerosa, que tienen más de seis meses sin recibir tratamientos que, por su alto costo, debe suministrar el Estado venezolano.
Las personas que estaban protestando con sus tapabocas e incluso con el suero aún colocado en el brazo —como fue el caso de Mildred Valero, paciente con cáncer de mama— lo que pedían a todo pulmón eran medicamentos para poder alargar sus vidas.
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Félix Pacheco es uno de ellos. Lleva 67 días con su hijo de 11 años, Víctor Manuel Pacheco, en la sala de hospitalización. El 22 de octubre de 2016 le diagnosticaron insuficiencia renal y desde entonces lo dializan hasta que logre conseguir un riñón.
Pero la causa de su hospitalización no es el riñón. “El 5 de mayo se contaminó con la máquina de diálisis. Tiene bacterias en su organismo y no ha habido forma ni manera de que el hospital se haga responsable. Los antibióticos para contrarrestar las infecciones llegan a destiempo y a veces no son todos. Más bien, de los 16 niños que adquirieron bacterias por la contaminación de las aguas con las que se hacen las diálisis, ya murieron cuatro”.
Pacheco, quien vive en Los Valles del Tuy, desde que está con su hijo en este trance no ve luz. Duerme en los alrededores del hospital. Y cuando no lo hace él, es su esposa quien descansa en los bancos de la Emergencia.
Eso sin contar que buscan bolívar tras bolívar para pagar los exámenes que les piden cada 15 días y a veces hasta diario.
También Carlos Fuentes es testigo de cómo la salud de su hija se agrava por la falta de medicamentos. Está en proceso de rechazar el riñón que le fue trasplantado en junio de 2016.
No menos fácil la tienen los pacientes hemofílicos. Antonieta Duque, de la Asociación Venezolana para la Hemofilia, da cuenta de 22 fallecidos entre 2016 y este año precisamente por la faltad el factor VII.
El 13 de junio Carlos Rotondaro informó que en una semana estarían recibiendo el Factor de Von Willebrand, cosa que no ocurrió, según Duque.
El desabastecimiento de los factores lo padecen con fuerza desde 2014. Antes se los daban en profilaxis a domicilio, luego cambiaron a los distritos sanitarios donde las personas iban cada semana.
Ahora ni eso y estas personas están en peligro, no pueden ni trabajar porque las hemorragias les hinchan, por ejemplo, las rodillas, y no pueden ni caminar”.
Promesas y más promesas
Carlos Rotondaro, presidente del IVSS, a quien estaba dirigida la protesta y el llamado de auxilio de estas personas que llegaron a la esquina de Altagracia, diagonal a la Vicepresidencia de la República, nunca dio la cara.
A eso de las 12:00 m., el comisionado de la Policía Nacional Bolivariana les informó que los recibiría la Directora General de Salud, Antonieta Hurtado, quien estaba en una reunión y les permitiría el paso a seis personas para que le entregaran el documento.
Katherine Martínez, de la ONG Prepara Familia, destacó que en esa reunión se habló mucho de órdenes de comprar y de una entrega de medicamentos para finales de mes. “Nosotros sabemos que eso tiene su trámite y que hace falta mucho más tiempo”.
Francisco Valencia, presidente de la Coalición de Organizaciones por el Derecho a la Salud y la Vida (Codevida), dijo que no hubo respuestas ni fechas precisas en cuanto a la entrega de las diálisis peritoneales. “Todo lo que dijeron fue que están en procesos de compra de los medicamentos. El único compromiso que hicieron fue el de llamarnos la semana entrante para avisarnos de las fechas de entrega de los tratamientos y que en el caso de los de los trasplantados se hará a través del Fondo de Emergencia de la Organización Panamericana de la Salud, que según llega a finales de meses”.
De esa reunión salieron pasada la 1:00 p. m. Y, de acuerdo con los pacientes que estaban afuera esperando respuesta, algo sí les dieron sobre seguro: “Más promesas mientras nos morimos de mengua”.
Se supo que las organizaciones que defienden el derecho a una salud digna darán un plazo de una semana. Luego volverán a acciones de calle.
Fotos: Luis Miguel Cáceres
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