Con las pruebas de antígenos que llegaron en octubre Venezuela puede hacer 4000 diagnósticos diarios, según la OPS

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El organismo internacional dijo que el gobierno de Nicolás Maduro envió la documentación sobre los estudios de la molécula DR-10, y en una carta de respuesta le informaron sobre los pasos necesarios que deben seguir, cómo realizar la experimentación en todas las fases incluyendo en los humanos, para constatar los efectos y la seguridad.

Caracas. La Organización Mundial de la Salud, OPS, en su sesión informativa sobre el estatus de la COVID-19 en la región de Las Américas, indicó que a Venezuela llegaron 35 lectores y 340.000 pruebas para el diagnóstico de antígenos de la COVID-19, con lo cual está en capacidad de hacer 4000 pruebas diarias hasta el 31 de diciembre.

Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, destacó que ese envío fue el resultado del trabajo con el Ministerio de la Salud y de conversaciones con la Asamblea Nacional, con base en los criterios de la OPS.

“Fue así que se decidió descentralizar y expandir las pruebas a 24 entidades, 16 de ellas ya recibieron los equipos y los cartuchos. En este momento están ubicados en los laboratorios de los estados y serán usados por los técnicos que fueron capacitados correctamente para analizar los resultados. Están ubicados en los laboratorios de salud pública de cada una de las 24 regiones, y nosotros esperamos que a los ocho restantes lleguen durante las próximas semanas”, indicó Barbosa.

Destacó que la OPS, desde el comienzo participó e hizo hincapié en la necesidad de descentralizar la prueba diagnóstica confirmatoria, ahora se incorporan las de antígenos y dijo que están seguros de que sus compras se hicieron de manera rápida y usando presupuestos de varias fuentes.

Nosotros ofrecimos el apoyo para la realización del algoritmo sobre cómo y cuándo realizar la prueba y cómo se van a procesar. Igual, participamos en la propuesta para la distribución de los lectores, capacitamos a un personal sobre los aspectos teóricos y prácticos y los vinculamos con otros estudios que se están realizando incluyendo las PCR.

Y acotó que la capacidad para realizar estas pruebas es muy amplia a la luz de los resultados, no lleva más de 30 minutos, en ese tiempo se tiene una confirmación de la presencia del virus.

Consideró que 4000 pruebas de antígenos se podrán realizar al día hasta el 31 de diciembre. Además, comentó que se incluyen nuevos recursos para aumentar la capacidad de testeo diario hasta 10.000.

Molécula en veremos 

Sobre la molécula DR-10 que hace un par de semanas el gobierno de Nicolás Maduro presentó como la medicina contra el virus, Ciro Ugarte, director de Emergencia de la OPS, explicó en esta rueda de prensa virtual, que el representante de la organización fue invitado a una reunión con la Comisión Presidencial para la COVID-19, y en ese encuentro la ministra de Ciencia y Tecnología presentó detalles sobre los resultados obtenidos in vitro.

Dijo que el gobierno de Nicolás Maduro envió a la OPS la documentación y que ellos, en una carta de respuesta, le informaron sobre los pasos necesarios que deben seguir, cómo realizar la experimentación en todas las fases incluyendo constatar los efectos y la seguridad en pruebas con humanos.

También en esa misiva le indicaron, como paso y referencia metodológica, publicar los resultados que obtengan particularmente en revistas científicas que tengan revisión de pares y, posteriormente, cuando todo ese proceso culmine, registrar la molécula ante una autoridad nacional que es la que determina si un producto puede ser usado o no en un humano.

“La OPS ratificó su disponibilidad para comparar este u otros procesos de cualquier país conforme sean requeridos. En esta oportunidad, podemos confirmar que la OPS ha sido contactada por el Ministerio de Salud de Venezuela para informarnos que ha estado estudiando una molécula y su potencial uso en pacientes con COVID-19. Este es el primer paso en el proceso de investigación de una molécula que, en el futuro, puede utilizarse como medicamento. Por eso les indicamos continuar con la experimentación ‘in vivo’ como ensayos clínicos de fase I, II y III y aprender más sobre el proceso de autorización y registro otorgado por las autoridades reguladoras”.

En esta sesión igual se habló sobre las expectativas de que una vacuna sea efectiva, y al respecto Barbosa indicó que él solo compra vacunas verificadas por la OMS.

“Los países van a recibir vacunas por el Mecanismo de Acceso Mundial, Covax, cada uno debe tomar la decisión sobre cuál van a usar y para ello, la dosis debe ser autorizada por la autoridad sanitaria de cada país. En nuestro fondo rotatorio usamos un criterio y es que esté precalificada. Las naciones que tienen acuerdos bilaterales lo que van a necesitar es tener esa vacuna registrada en su propia autoridad sanitaria; para los que van a usar el Covax, nosotros y Unicef somos las dos organizaciones que van a hacer la licitación”, señaló.

Los productores, dijo Barbosa, van a tener interés de precalificar en la OMS, porque no les interesa ir a cada uno de los países y preparar un dosier. “Entonces seguramente los que están más cerca de tener sus vacunas y están en fase III van a solicitar la precalificación”.

Sobre la eficacia, explicó, es muy probable que se tengan vacunas distintas, pues muchas tienen procesos tecnológicos de producción muy diferentes, pero el mínimo de falla que pueden tener es una eficacia de 50 %. “Lo ideal es una vacuna que como mínimo tenga hasta 70 % de eficacia, porque así hay más condiciones para controlar la transmisión”.

En sus palabras de inicio se refirió a que esta ha sido una semana aleccionadora en la lucha contra el virus. En los últimos siete días se han reportado casi un millón de nuevas infecciones en Las Américas, lo que la convierte en una de las peores semanas registradas para la infección por COVID-19.

Por tanto, dijo, es vital que se mantenga el esfuerzo colectivo, e instó a las autoridades nacionales y locales a implementar todas las medidas de salud públicas necesarias, pues desde el comienzo de la pandemia más de 20 millones de personas se han infectado en la región y casi 650.000 han muerto. “Somos el hogar que suma un tercio de fallecimientos en el mundo y, por supuesto, las personas ya pueden estar enfrentando problemas de salud mental y trastornos por abuso de sustancias”.

Destacó que estos grupos están soportando estrés adicional, por lo que el apoyo en estos momentos es vital. De ahí que recomendó esfuerzos para ampliar el acceso a través de la telemedicina y la psicoterapia disponibles en todo momento.

Citó el caso de los trabajadores de la salud que se han visto severamente afectados, más que cualquier otro sector laboral. “Tenemos una situación, por ejemplo, en Chile, donde 1 de cada 5 trabajadores experimenta estrés; 1 de cada 10 tiene pensamientos suicidas; más de 75 % están preocupados por contagiarse y a sus familias. La pandemia es una crisis que tendrá efectos durante los próximos años, por tanto, la necesidad de que los países reconozcan la salud mental como prioridad y destinen los recursos financieros que necesita y merece la población vulnerable”, sentenció.


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