Venezuela no ha hecho el pago para acceder a vacunas a través de Covax

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Ugarte precisó que, una vez que Venezuela haga el pago, entonces el mecanismo le ofrecerá al país las vacunas que estén disponibles en ese momento y este decide si aceptarlas o no. No obstante, la vicepresidenta Delcy Rodríguez ratificó que la administración de Nicolás Maduro no va a aceptar dosis AstraZeneca.

Caracas. Venezuela no ha hecho el pago para tener acceso al mecanismo Covax y todavía se desconoce cuál será la vacuna que recibirá a través de la alianza, luego de haber rechazado un lote de 1,4 millones de dosis AstraZeneca, según informó la Organización Panamericana de la Salud (OPS). Mientras tanto, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) encontró un “posible vínculo” entre casos muy raros de trombos y la vacuna AstraZeneca, pero los beneficios siguen superando los riesgos.

Las negociaciones y las conversaciones continúan y los esfuerzos para desbloquear los recursos de Venezuela en el exterior están todavía en proceso, de tal manera que no se ha hecho el pago a Covax para el acceso al mecanismo, dijo Ciro Ugarte, director del departamento de Emergencias en Salud de OPS durante la sesión informativa de este miércoles 7 de abril.

Ugarte precisó que, una vez que Venezuela haga el pago, entonces el mecanismo le ofrecerá al país las vacunas que estén disponibles en ese momento y este decide si aceptarlas o no. No obstante, la vicepresidenta Delcy Rodríguez ratificó que la administración de Nicolás Maduro no va a aceptar dosis de AstraZeneca y se refirió a 19 fallecidos en Reino Unido —de 20 millones de dosis aplicadas— y recomendó a no aceptar esta vacuna porque representa un riesgo para la nación.

Hasta ahora, Venezuela solo ha recibido 750.000 vacunas, entre dosis de Sputnik V y Sinopharm. Ugarte agregó que la OPS no tiene información adicional sobre el proceso de vacunación en el país más allá de la publicada en los medios oficiales.

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¿Qué ha pasado en los últimos días con AstraZeneca?

En las últimas semanas se ha mantenido el debate sobre la seguridad de la vacuna AstraZeneca. En una entrevista de Marco Cavaleri, responsable de la estrategias de vacunas de la EMA, al diario italiano Il Messaggero, aseguró que, en su opinión, podía decir que había una “clara asociación de trombos con la vacuna”, no obstante, no sabían qué causa esta reacción.

Entre los vacunados hay un número de casos de trombosis cerebral con deficiencia de plaquetas entre los jóvenes más alto de lo esperado (..) Esto lo tenemos que decir, dijo Cavaleri.

Luego, la Organización Mundial de la Salud (OMS) se pronunció para insistir en que la AstraZeneca presenta “ampliamente” más beneficios que riesgos e, incluso, el director de regulación y precalificación de la organización, Pinto de Sa Gaspar, sostuvo que “no hay evidencia de que el balance riesgo-beneficio debe ser modificado”.

Pese a este pronunciamiento, Haití rechazó la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca que le ofreció la OMS a través del mecanismo Covax, tal como hizo Venezuela el pasado 24 de marzo. Según lo publicado en medios de comunicación de ese país, el gobierno haitiano declinó el lote por el “revuelo mundial en torno a ella”, justo el mismo argumento que usó la administración de Nicolás Maduro, aunque las dos naciones tienen procesos de vacunación muy cuestionados por su velocidad.

Igualmente, un ensayo pediátrico de la vacuna AstraZeneca se detuvo durante la revisión de la EMA porque, aunque no hay problemas de seguridad en el ensayo clínico pediátrico, querían esperar por la información del agente regulador del Reino Unido para continuar con plena tranquilidad.

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Foto: cortesía página oficial de AstraZeneca
¿Qué consiguió la EMA?

Los resultados de la EMA revelaron este miércoles 7 de abril que las personas que reciben la vacuna deben estar al tanto de la posibilidad de casos muy raros de coágulos de sangre combinados con niveles bajos de plaquetas dentro de las dos semanas posteriores a la vacunación. En general consiguieron que:

  • La mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años de edad.
  • Los coágulos de sangre se produjeron en las venas del cerebro, abdomen y arterias junto con niveles bajos de plaquetas en sangre y, a veces, sangrado.
  • En total se notificaron 222 eventos con coágulos en 34 millones de vacunados con AstraZeneca.

La combinación informada de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas en sangre es muy rara, y los beneficios generales de la vacuna para prevenir COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios, insistió la EMA.

La EMA agregó que cualquier persona que reciba la vacuna debe buscar asistencia médica de inmediato si desarrolla síntomas como: dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón en la pierna, dolor abdominal persistente, dolores de cabeza intensos y persistentes, visión borrosa o pequeñas manchas de sangre debajo de la piel más allá del lugar de la inyección.

La probabilidad de que esto ocurra es muy baja, pero aún debe estar consciente de los síntomas para que pueda recibir tratamiento médico inmediato para ayudarlo a recuperarse y evitar complicaciones, escribieron en el informe.

A principios de marzo, las autoridades sanitarias de Austria detectaron dos casos de trombos —coágulos en la sangre— aparentemente luego de la vacunación. Ante esto, distintos países de Europa decidieron pausar la aplicación de esta vacuna hasta que se hicieran las investigaciones pertinentes.

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Para llegar a su conclusión, el comité de la EMA tomó en consideración todas las pruebas disponibles en la actualidad, incluido el asesoramiento de un grupo especial de expertos. Esta revisión se llevó a cabo en el contexto de una señal de seguridad o alerta sobre un evento adverso nuevo o documentado de forma incompleta, que es potencialmente causado por un medicamento como una vacuna y que justifica una mayor investigación.

El 18 de marzo se publicó un primer informe en el que también mencionan la asociación de la vacuna con casos muy raros de coágulos en la sangre relacionados con niveles bajos de plaquetas. A partir de esto, los países de Europa retomaron su uso. Pero, en el caso de Venezuela, no se dio permiso para que llegaran las 1,4 millones de dosis de AstraZeneca que se tenían reservadas por Covax.

En otras partes del mundo, como en Reino Unido, han tomado decisiones locales sobre la administración de esta vacuna; por ejemplo, dejar de aplicarla en personas menores de 30 años, pese a que los organismos regulatorios insisten en los beneficios de la AstraZeneca debido a que de las 20 millones de dosis aplicadas en este territorio, solo han detectado 30 casos de coágulos en la sangre.


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