La escasez de medicamentos inmunosupresores ha sido un problema recurrente en Venezuela al menos en la última década. En 2018, la ONG Codevida registró la muerte de al menos 19 pacientes trasplantados por falta de estos medicamentos.
Caracas. A Reymer Villamizar, paciente trasplantado y fundador de Amigos Trasplantados de Venezuela (ATV), la actual escasez de medicamentos inmunosupresores en las farmacias de alto costo, le trae recuerdos de 2017, año en que Fundavene suspendió el Sistema de Procura de Órganos y Tejidos, justamente por la escasez de estos medicamentos.
La farmacia de alto costo del estado Monagas lleva siete meses sin recibir micofenolato mofetil, un medicamento inmunosupresor esencial para el mantenimiento del órgano trasplantado. Este fármaco, que los pacientes deben tomar una vez al día de por vida, lo entrega el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS) de manera directa a cada paciente, a manera de subsidio.
Durante 2018, la organización no gubernamental Codevida documentó la muerte de al menos 19 pacientes trasplantados debido a la falta de estos medicamentos.
El tiempo de escasez
El tiempo de escasez varía en cada estado, según reportes de los propios pacientes: Por ejemplo, en Aragua van entre cinco y seis meses, en Zulia, tres meses; Barinas, cuatro meses y Caracas, ya va para cinco meses que no llega el micofenolato. En el país existen alrededor de 2.698 pacientes trasplantados, según datos del IVSS.
“Estamos hablando de una situación parecida a 2017, cuando hubo una escasez de cerca de seis meses del micofenolato mofetil. Eso trajo como consecuencia, en aquel momento, que varios pacientes tuvieron episodios de rechazo. Ahora hemos recibido reportes de varias personas que han tenido que ingerir medicamentos vencidos, y han presentado alteración en sus valores”
comenta Villamizar.
Los medicamentos inmunosupresores son necesarios para 70 % de la población trasplantada del país, además son ingeridos por pacientes con lupus y síndrome nefrótico. Otros pacientes también han reportado la falta de azatioprina, ciclosporina, prednisona y rapamune.
La angustia de los pacientes trasplantados
Luis Lusinchi tiene 20 años con un riñón trasplantado, pero desde hace cinco meses no recibe el medicamento micofenolato, esencial para mantener su salud. “Ayúdenos, estamos mal y puedo perder el riñón”, pide Lusinchi a la presidenta del Ministerio de Salud y del IVSS, Magaly Gutierrez.
Mirna Soto, desde Caracas, hace la misma petición. En su caso ya son seis meses sin cumplir con su tratamiento, y, además, de mencionar el micofenolato, también menciona la falta de prednisona y rapamune. “Somos muchos los pacientes afectados”, denuncia.
En Aragua, Adonis Gordones, trasplantado de riñón, pide también la reposición del tacrolimus, medicamento que no llega desde hace dos meses a dicha entidad.
“Somos pacientes que necesitamos medicamentos de alto costo que solo puede comprar el Estado. Nosotros no nos podemos dar el lujo de dejar de tomar esos medicamentos. Necesitamos el apoyo”, recuerda Gordones.
Daniel Hernández, paciente con un trasplante renal, acudió el 3 de febrero a la farmacia de alto costo del estado Carabobo y tampoco recibió el micofenolato. “Otro mes más, hago un llamado a la ministra Magaly Gutierrez, esta situación nos afecta a todos los pacientes y nuestra calidad de vida”.
La falla persiste
Este periodo de escasez de medicamentos inmunosupresores en las farmacias de alto costo se extiende desde finales de 2024. Sin embargo, en marzo de 2024, ATV también reportó la falta de micofenolato en ninguna de sus dos presentaciones, al menos en Caracas.
Esa misma falla fue reportada en enero de 2024 y en diciembre de 2023 por pacientes del estado Carabobo.
El costo del micofenolato en farmacias privadas es de más de 60 dólares, costo que no pueden asumir gran parte de los pacientes trasplantados. “Quienes no lo pueden comprar piden de pastillita en pastillita o de blister en blister para tratar de sobrevivir y evitar un episodio de rechazo”, explica Villamizar.
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