En cuarentena personas con discapacidad están sin acceso a medicinas e información

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Un estudio de la Confederación Sordos de Venezuela (Consorven) indica que 69 % de las personas con discapacidad perciben que cada vez fallan más los servicios públicos y que escasean los productos necesarios para atender su condición, como medicinas y alimentos. Aseguran que la información dada por el Gobierno en medio de la cuarentena no va dirigida a ellos y ha sido nula.

Caracas. “Mi dolor es a diario. Salgo a caminar un poco por la cuadra y se atenúa con cada paso que doy. Algunas veces debo hacer colas que agravan mi dolor de espalda, sin recibir ningún tipo de trato especial. Luego, cuando regreso a la casa, realizo un protocolo de limpieza, tomo mis medicamentos y me acuesto en la cama. Descanso. A veces me quedo dormida por el agotamiento físico”, expresó Angélica Ramírez, quien padece de distrofia muscular, una enfermedad neurodegenerativa y conceptualizada como discapacidad física.

Ramírez tiene 21 años de edad y desde los nueve sufre de un tipo de distrofia muscular poco común. Con el paso del tiempo tiende a causarle más dolores. Sus rodillas y espalda se debilitan. Su condición no tiene cura, pero aun así continúa sus estudios de Medicina en la Universidad Central de Venezuela. Contó que durante la cuarentena sigue haciendo sus tareas, lee, escribe y hace actividades físicas, aunque tiene cuidado con no extenderlas porque fatiga sus músculos.

La Confederación Sordos de Venezuela (Consorven) realizó un estudio en el que se analizaron datos de 251 personas con discapacidad, encuestadas vía telefónica, para conocer si la información y respuesta a la pandemia por COVID-19 ha sido inclusiva en Venezuela. Las entrevistas se realizaron en 10 estados: Distrito Capital, Miranda, Vargas, Aragua, Carabobo, Yaracuy, Lara, Táchira, Nueva Esparta y Zulia.

53,7 % de los entrevistados respondieron que su acceso a la alimentación ha disminuido durante la cuarentena y 68,5 % reportó que necesita medicamentos.

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Angélica Ramírez padece de distrofia muscular desde los nueve años. Foto: Cortesía.

“Debo surtirme de muchas cajas de medicamentos porque escasean por temporadas. Además, son muy caros. Puede pasar que no llegue una semana completa el fármaco que necesito. Por ejemplo, uno de ellos se llama Tramadol, el cual cuesta un millón y medio de bolívares. Esto es un verdadero tormento”, indicó Ramírez.

El estudio de Consorven reveló que 69 % de las personas con discapacidad perciben que cada vez fallan más los servicios públicos y que escasean los productos necesarios para atender su condición, entre los que se destacan medicamentos y la rehabilitación física y funcional.

Por su lado, el Fondo de Población de las Naciones Unidas (Unfpa), informó que durante la pandemia por coronavirus ha aumentado la vulnerabilidad de las personas con discapacidad. Comunicó, además, que se deben enfrentar a la discriminación y exclusión de los servicios de salud.

Angélica mencionó que, cuando no toma sus medicamentos, no puede realizar ninguna actividad y, si escasean, tiene que someterse a las fases más agónicas de su padecimiento. Pese a que nunca está libre de dolor, con ellos obtiene un alivio. Esa es su importancia.

Sin derecho a la información

Manuel Mendoza, con lesión en la médula desde los siete años, forma parte del Grupo de Lesionados Medulares y considera que no se ha dado ningún tipo de información, a través de la televisión, dirigida a las personas con discapacidad.

Consorven monitoreó ocho medios de comunicación y 16 medios televisivos. Los resultados reflejaron que 76,7 % de los encuestados afirmó que la información dada por el Estado no es accesible, mientras que solo 36 % de las comunicaciones oficiales contaron con intérpretes de lengua de señas venezolana (ILSV) y ninguno mostró subtítulos.

Manuel Mendoza (con el balón en la mano) es lesionado medular desde los siete años de edad. Foto: Luis Morillo.

Mendoza enfatizó que solo ha podido informarse porque cuenta con Internet y acceso a las distintas redes sociales. Ramírez concordó y añadió que hay “una gran desatención por parte del sistema de protección social en general, que además no ha sido respaldado por el Gobierno”.

Este estudio también indicó que 90 % de las personas con discapacidad afirmaron no haber recibido información sobre medidas de prevención del coronavirus, orientadas a cada tipo de discapacidad. Mientras que 83,3 % aseguró que no conocen medidas de protección inclusivas.

El Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conapdis) registró que se le han realizado pruebas de COVID-19 a 1075 personas con discapacidad entre el 29 de abril y el 9 de mayo. Además, publicaron en redes sociales que realizaron entregas de insumos a pacientes con patologías crónicas, como bastones, cojines antiescaras, medicamentos, sillas de ruedas, entre otros.

Sin embargo, ninguno de los integrantes que forman parte del Grupo de Lesionados Medulares, el cual tiene miembros de varios estados del país, dijo haber recibido estos materiales.

Se dificulta la movilidad

Otro aspecto que comentaron las personas con discapacidad consultadas por Crónica.Uno es que se les dificulta movilizarse en medio de la cuarentena.

Yurubi Hernández, quien es lesionada medular y vive en el estado Monagas, contó que desde que empezó la cuarentena ha sido difícil para ella trasladarse a hospitales o conseguir medicina y alimentos. Su papá se encarga de hacer las compras.

Recuerdo que hace unos años atrás el transporte era más factible con los autobuses rojos, pero ya son muy pocos los que quedan, lamentó.

Ramírez, por su parte, asegura que se abstiene de usar transporte público porque no se cumplen las normativas para las personas con discapacidad.

“Los puestos preferenciales se reducen a un adorno más de cada autobús y son irresponsablemente ocupados por ciudadanos que ignoran su importancia. En mi caso, es imprescindible el uso de rodilleras y un bastón para movilizarme. En este tipo de transporte se me quebrarían los huesos”, aseveró.


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