La Farmacia de Alto Costo del IVSS distribuye nuevamente medicamentos de la empresa española Gissa Espale que fue denunciada en diciembre de 2015 por irregularidades en su fundación, razón social y por no tener registro sanitario.
Caracas. Francisco Valencia, presidente de la Coalición por la Salud y la Vida, denunció que el Ministerio para la Salud importó el medicamento con el principio activo Everolimus para pacientes trasplantados que tiene una fecha de vencimiento en octubre de 2016, pese a que el 21 de diciembre del año pasado, el diputado José Manuel Olivares denunció que presuntamente esta intermediaria era una “empresa de maletín” que se registró con un capital de 3.006 euros en 2010.
En ese momento, el diputado mostró cajas de Gefitinib, Bleomecina, Etoposide y Erlotinib, fármacos usados para diferentes tipos de cáncer, que no poseían la aprobación del Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel y que solo tienen impreso un aviso en el que se indica que está prohibida la venta y que la distribución fue aprobada por MinSalud.
El diputado Olivares aseguró que el objetivo social era de “Productora de lácteos” y en el 2014 en su actualización cambió de rama a la de “comercialización de infraestructuras, equipamientos y comunicaciones para el sector salud. Comercio al mayor, importación y exportación de productos para el sector salud”. La empresa tampoco tiene un representante comercial en Venezuela y operaba con un solo empleado.
Olivares denunció la irregularidad ante la Fiscalía y la Contraloría, pero hasta la fecha no ha obtenido respuestas sobre la investigación que debió iniciarse.
Las oficinas de Gissa Espale se ubican a 40 minutos de Madrid en España, en la zona residencial Ciudad Santo Domingo en la calle El Parque, lugar en donde las inmobiliarias cotizan las casas entre 500.000 y tres millones de euros.
En marzo de 2016, el Instituto Nacional de Higiene publicó un listado con 78 principios activos que deben pasar por el proceso de bioequivalencia, entre los que se encuentra el Everolimus, para evaluar que el fármaco tenga la misma dosis y presente la misma calidad, eficacia y seguridad en el paciente receptor. Se desconoce si desde marzo a la fecha ese estudio se realizó.
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