La hipertensión pulmonar es una enfermedad rara y costosa que obliga a cientos de pacientes a luchar por cada respiro. En Venezuela no hay cifras oficiales y los tratamientos, que por su alto costo deben ser subsidiados y distribuidos por el Estado, escasean en el sistema de salud pública.
farmacia de alto costo
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Pacientes oncológicos del Táchira temen reincidir en el cáncer porque tienen seis meses sin medicamentos
Más de 100 enfermos están en crisis por la falta de medicinas. Vender rifas no es suficiente, pues los fármacos superan los 750 dólares. El gobierno no da respuesta ante la emergencia.
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Igmar viaja de El Tigre a Caracas en busca de la quimioterapia que el IVSS no garantiza con regularidad
Cuando Igmar, de 17 años de edad, acudió a la farmacia de alto costo del Ambulatorio Dr. Héctor Farías, en el estado Anzoátegui, para formalizar la entrega de los medicamentos de la quimioterapia de su mamá, le dijeron que iban a demorar al menos un mes.
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Hipertensión pulmonar: una enfermedad poco común y con pacientes invisibilizados en Venezuela
El 5 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, una enfermedad rara de la que no se tienen estadísticas en Venezuela, pero quienes la padecen son invisibles para el sistema de salud pública.
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Desmantelaron el Centro Clínico de Inmunología y Reumatología de San Bernardino
Sin previo aviso notificaron al personal que serían trasladados al hospital José Gregorio Hernández. También cerrarán las farmacias que distribuyen antirretrovirales y medicamentos para patologías asociadas a la reumatología. Son cerca de 4000 personas afectadas.
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Medicamentos para pacientes trasplantados no llegan al interior del país
Aragua, Carabobo, Yaracuy, Guárico, Portuguesa, Sucre, Anzoátegui, Mérida, Lara y Monagas presentan severo desabastecimiento de tacrolimus. Esto afecta por lo menos a 40 % de los 2600 trasplantados que hay en todo el país. Hasta julio de este año la Asociación Amigos Trasplantados de Venezuela registró 18 muertes asociadas a la falta de tratamientos.
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Trasplantados claman por los tratamientos: “Nos estamos muriendo”
Libardo Laurens, de la Fundación Amigos del Enfermo Hepático, destacó que en dos años, el lapso de mayor desabastecimiento, entre 50 y 60 personas han muerto y más de 100 han perdido el órgano.
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En lo que va de julio han muerto tres personas trasplantadas por la falta de inmunosupresores
En 2017 había entre 13.000 y 15.000 personas en diálisis. Son cifras que el Estado no ofrece. Según Carlos Rotondaro, han “desaparecido” 5000 personas. Para esa misma fecha había 3.500 personas trasplantadas. Hoy en día quedan cerca de mil 600 trasplantados en el país, y en diálisis unas seis mil.
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#RostrosDeLaCuarentena: “Obligan a estar encerrado, pero no traen los inmunosupresores a las casas”
Hermes Rivero tiene 20 años trasplantado. Ha pasado por episodios de escasez de los inmunosupresores y ahora pasa por una cuarentena que, por los vientos que soplan, se puede prolongar en el tiempo. Si sucede, no podrá ir a su chequeo semestral y corre el riesgo de que se le acaben los medicamentos y el […]
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IVSS comenzó a concretar importaciones a través de la OPS
La farmacia de alto costo comenzó —desde el lunes— a entregar el inmunosupresor tacrolimus para trasplantados, que desde mayo había estado desaparecido. Sin embargo, otros cuatro medicamentos siguen ausentes de los inventarios del Seguro Social. El ente asegura que se encuentra en negociaciones para traer quimioterapias y vacunas.