Es una enfermedad que no tiene cura y quien la padece debe tomar 20 medicinas para controlarla. Pacientes y sus familiares han acudido a la sede del Ministerio de Salud tres veces en lo que va de año y no les dan respuesta.
Caracas. Elena Silva, mamá de Marco Antonio de siete años de edad y quien padece Fibrosis Quística (FQ), protestó este lunes 20 junto con más de 20 madres a las puertas del Ministerio de Salud, ubicado en plaza Caracas, para exigirle a ese ente que libere y apruebe las divisas necesarias para adquirir las medicinas para los 600 venezolanos que sufren esta patología.
La FQ es una enfermedad que no tiene cura y degenera principalmente el aparato respiratorio y el páncreas. Es por ello que Silva, a gritos, le pedía a la ministra Luisana Melo, la aprobación de las divisas para las medicinas, ya que son de alto costo y ella no tiene el dinero para garantizar el coctel de fármacos que debe ingerir su hijo.
“Una persona que padezca FQ debe tomar 20 medicamentos al día, entre ellos: Solbutamol, Panzitrat, Creón, Viscozyme, Tobramicina, Hipertónica, que son los principales y no se consiguen en el país desde hace seis meses. Es que ni siquiera se pueden comprar afuera porque son sumamente costosos, por ejemplo, un frasco de 100 enzimas cuesta 1 millón de bolívares y dura solo 10 días”, comentó Silva mientras varios ciudadanos pasaban frente a la protesta sin inmutarse por su reclamo.
“Para nuestros hijos, queremos medicinas”, era una de las consignas que no paraban de decir las protestantes, en su mayoría mujeres. Los pacientes que padecen FQ se distinguían del resto de las personas porque tenían tapabocas puesto que no es saludable para ellos el aire contaminado del centro de Caracas.
Silva comentó que los estados del país donde hay más enfermos de FQ son Caracas y Zulia. Sin embargo, en la protesta había gente de Yaracuy, Los Teques, Portuguesa, Carabobo y Aragua.
En la capital, los hospitales J.M. de Los Ríos, el Clínico Universitario, El Algodonal y el de Los Magallanes de Catia son los cuatro centros de salud que cuentan con una unidad de Fibrosis Quística. Allí deberían ofrecer las medicinas a quienes sufren esa enfermedad, pero cuando acuden, les dicen que no han llegado.
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“Sé de pacientes que no encuentran los medicamentos para su tratamiento y compran otros más comerciales como Festal o Pancreozil, los cuales medio ayudan a controlar los fuertes dolores, y hay otros que se toman un té o algo natural”, relató la mamá de Marco Antonio.
Mientras transcurría la protesta, una comisión de cinco personas, cada una de un estado distinto, entró a la sede del Ministerio. Según Silva, conversaron con la doctora Carmen Guédez, encargada del programa de FQ en todo el país: “Esta es la tercera vez que venimos a protestar aquí —MinSalud— en lo que va de año y no hemos recibido ningún tipo de respuesta. Ya hemos ido a la Defensoría del Pueblo y a la Fiscalía donde nos asignaron un fiscal para nuestro caso”.
Enfatizó: “¿Cómo hace alguien que gana sueldo mínimo para pagar 300 pastillas al mes? Es mucha plata. Es imposible. El dinero lo tiene que dar el Estado para traer esas medicinas que no las venden ni siquiera en las farmacias de alto costo, sino que nos las dan directamente a los familiares. La FQ no es una enfermedad muy común, son pocas las personas con esta condición”.
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