Actualmente hay 13 mil personas con diferentes patologías críticas que necesitan tratamiento. La escasez de medicinas en el país llega a 70, pero en el interior el déficit es mayor.
Caracas. Migdalia Quintero llegó esta semana a Caracas, proveniente de Barinas, con su bisnieto Rafael Montoya (8) que sufre de hemofilia. Busca como tesoro escondido el Factor XIII al que desde hace meses no le ve ni la sombra en las farmacias de esa entidad.
“Llegamos el lunes, fuimos al Banco de Sangre para que le hicieran un chequeo de cómo está la enfermedad, porque no le hemos aplicado el tratamiento desde hace un mes”, añadió.
Montoya, además de sufrir de hemofilia es albino y, según dijo su bisabuela, le diagnosticaron cierto aspecto de autismo. Desde el mes de abril en la farmacia de Alto Costo del Seguro Social, ubicada en Los Ruices, suspendieron la profilaxis, que es el uso regular de concentrados de factor de coagulación para prevenir hemorragias antes de que ocurran.
“A mi bisnieto no le aplicamos la profilaxis hace un mes. No la conseguimos. El tratamiento se lo poníamos todos los martes y viernes. Y la consecuencia de que no se le aplique es que con el paso del tiempo se le puede ir deformando su rostro”, comentó.
Quintero fue una de las personas que protestó este jueves frente a la farmacia de Alto Costo del Seguro Social, en Los Ruices. Con ella estaba un grupo de pacientes trasplantados y con cáncer exigiendo su derecho al acceso a los medicamentos y tratamientos.
Otra de las afectadas que llegó a Caracas desde el estado Falcón fue Lisbeth Semprún, trasplantada renal desde el año 2006.
“En Coro somos 70 trasplantados y en Punto Fijo hay 60. Necesitamos el medicamentos Rapamune que no lo vemos desde hace meses. En mi casa tengo un poquitín todavía, pero ya no se encuentra en ningún lado”, aseveró.
Semprún dijo que a veces consigue la medicina y otras no.
A Ana Testamark también le trasplantaron un riñón hace 14 años y a diario debe tomar Rapamune, Limuran, entre otras pastillas que no consigue desde hace tiempo. “Una sola caja que trae 100 grageas vale Bs. 8.500, y me dura un mes. A veces tengo el dinero, pero otras no. Antes se conseguía, ahorita está más cara y de paso no hay”, dijo.
Testamark dijo que entre los pacientes trasplantados se ayudan unos con otros. “En ocasiones le pido prestadas dos o tres pastillas a alguno, pero luego se las tengo que devolver. Nos organizamos por grupos del Whatsapp, ya que el Estado no hace nada”, aseveró.
Mientras que Rodolfo Ruíz contó que buscan los remedios en el “mercado negro y son carísimos”. Él padece cáncer de pulmón y además dijo que la aplicación de las quimioterapias en el Hospital Clínico Universitario fue cerrada, por lo que se las ven feas para aplicarse ese tratamiento.
Crisis en ascenso
Actualmente, hay 4.389 pacientes que padecen hemofilia en el país que, según Francisco Valencia vocero de la Coalición de Organizaciones por el Derecho a la Salud y a la Vida, se suman a las 13.000 personas con afecciones crónicas que han sufrido el impacto de la escasez de medicamentos que hay en el país.
“Si Dios no lo quiera algún familiar cercano de alguien del Gobierno padece alguna de las enfermedades de los que estamos aquí, yo te aseguro que el medicamento está en tres días. No le estamos pidiendo un favor al Estado, es nuestro derecho a la vida, así lo establece el artículo 84 de la Constitución. La vida de las personas está en riesgo”, culminó.
Según Freddy Ceballos, presidente de la Federación Farmacéutica Venezolana, la falla de medicinas en Caracas asciende a 70 %, mientras que en el interior del país la cifra incrementa.
Ceballos aseguró que no hay fármacos oncológicos y que el estado que más escasez de medicinas tiene es Nueva Esparta.
“Allá se dificulta más, como es una isla. Antes había 13 ferrys y ahora hay 3, con los cuales no se abastece a toda la población de esa entidad”, indicó.
Fotos Angeliana Escalona
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